濃度單位ppm與mg/m3的換算公式:
質量濃度mg/m3=M氣體分子量/22.4*ppm數值*[273/(273+T氣體溫度)]*(Ba壓力/101325)
人類文明的高度發展造成的環境破壞是21世紀所面臨的一個嚴肅而尖銳的問題。為了自身的生存發展,對大氣環境中污染物的排放進行嚴格控制成為*人民的共同呼聲。因此,開發有效的氣體檢測設備已成為當務之急。
目前,人們對氣體的檢測手段主要方法有以下幾種[1]:熱導分析(常用于氣相色譜分析)、磁式氧分析、電子捕獲分析、紫外吸收分析、光纖傳感器、半導體氣敏傳感器、化學發光式氣體傳感器、化學分析、電化學式傳感器。在眾多的分析設備中,一些設備,如化學發光式氣體分析儀等,雖然具有檢測靈敏度高、準確性強等優點,但由于體積龐大,不能用于現場實時監測,而且價格昂貴,超出一般檢測用戶的承受能力,所以其應用受到很大限制;其它一些分析設備,如半導體氣敏傳感器(如SnO2,ZnO等)[2-4],靈敏度雖然比較高,但穩定性較差,工作溫度大數在300℃以上,需要加熱裝置,一般只能用作報警器。相對而言,電化學式傳感器既能滿足一般檢測中對靈敏度和準確性的需要,又具有體積小、操作簡單、攜帶方便、可用于現場監測且價格低廉等優點,所以,在目前已有的各類氣體檢測設備中,電化學傳感器占有很重要的地位。
二、電化學式氣體傳感器的分類
電化學式氣體傳感器是一種化學傳感器,按照工作原理,一般分為下面幾種類型:
(1)在保持電極和電解質溶液的界面為某恒電位時,將氣體直接氧化或還原,并將流過外電路的電流作為傳感器的輸出;
(2)將溶解于電解質溶液并離子化的氣態物質的離子作用于離子電極,把由此產生的電動勢作為傳感器輸出;
(3)將氣體與電解質溶液反應而產生的電解電流作為傳感器輸出;
(4)不用電解質溶液,而用有機電解質、有機凝膠電解質、固體電解質、固體聚合物電解質等材料制作傳感器。
表1匯集了正在實用化的電化學氣體傳感器的種類、檢測原理與性能。
三、各種傳感器的工作原理及研究進展
(1)恒電位電解式氣體傳感器
恒電位電解式氣體傳感器的原理是:使電極與電解質溶液的界面保持一定電位進行電解,通過改變其設定電位,有選擇的使氣體進行氧化或還原,從而能定量檢測各種氣體。對特定氣體來說,設定電位由其固有的氧化還原電位決定,但又隨電解時作用電極的材質、電解質的種類不同而變化。電解電流和氣體濃度之間的關系如下式表示:
I=(nFADC)/δ (1)
式中,I—電解電流;n—每1mol氣體產生的電子數;F—法拉第常數;A—氣體擴散面積;D—擴散系數;C—電解質溶液中電解的氣體濃度;δ—擴散層的厚度。
在同一傳感器中,n、F、A、D及δ是一定的,所以電解電流與氣體濃度成正比。
自50年代出現Clark電極以來,控制電位電化學氣體傳感器在結構、性能和用途等方面都得到了很大的發展[5]。國外有關這方面的報道大量出現在70年代,70年代初,市場上就有了SO2檢測儀器。以后,又先后出現了CO、CH3COOH、NXOY(氮氧化物)、H2S檢測儀器等產品[6-10]
。這些氣體傳感器靈敏度是不同的,一般是H2S>NO>NO2>SO2>CO,響應時間一般為幾秒至幾十秒,大多數小于1min[9、12];它們的壽命相差很大,短的只有半年,而美國General
Electric
公司生產的CO監測儀實際壽命已近10年。影響這類傳感器壽命的主要因素為:電極受淹、電解質干枯、電極催化劑晶體長大、催化劑中毒和傳感器使用方式等
[13] 。
以CO氣體檢測為例來說明這種傳感器的結構和工作原理。其基本結構如圖1所示[14],在容器內的相對兩壁,安置作用電極和對比電極,其內充滿電解質溶液構成一密封結構,再在作用電極和對比電極之間加以恒定電位差而構成恒壓電路。透過隔膜(多孔聚四氟乙烯膜)的CO氣體,在作用電極上被氧化,而在對比電極上O2被還原,于是CO被氧化而形成CO2。此時,作用電極和對比電極之間的電流就是(1)式的I,根據此電流值就可知CO氣體的濃度。這種方式的傳感器可用于檢測各種可燃性氣體和毒性氣體,如H2S
、NO、NO2、SO2、HCl、Cl2、PH3 等。
(2)伽伐尼電池式氣體傳感器
伽伐尼電池式氣體傳感器與上述恒電位電解式一樣,通過測量電解電流來檢測氣體濃度。但由于傳感器本身就是電池,所以不需要由外界施加電壓。這種傳感器主要是用于O2的檢測,檢測缺氧的儀器幾乎都使用這種傳感器。適用于恒電位電解式氣體傳感器的電解電流與氣體濃度的關系式(1)也適用于這種傳感器。
以O2檢測為例來說明這種傳感器的構造和原理。其基本結構如圖2所示[15],在塑料容器內的一側安置厚10μm~30μm的透氧性好的PTFE(聚四氟乙烯)膜,靠近該膜的內面設置陰極(Pt、Au、Ag等),在容器中其它內壁或容器內空間設置陽極(Pb、Cd等離子化傾向大的賤金屬),用KOH、KHCO3作為電解質溶液。檢測較高濃度(1~100%)的O2時,可以用PTFE膜;而檢測低濃度(數ppm~數百ppm)氣體,則用多孔聚四氟乙烯。通過隔膜的O2,溶解于隔膜與陰極之間的電解質溶液薄層中,當此傳感器的輸出端接上具有一定電阻的負載電路時,在陰極上發生氧氣的還原反應,在陽極進行氧化反應,陽極的鉛被氧化成氫氧化鉛(一部分進而被氧化成氧化鉛)而消耗,因此,負載電路中有電流流動。此電流在負載電路的兩端產生電壓變化,將此電壓變化放大則可表示濃度。影響此類傳感器壽命的主要因素是Pb負極的鈍化和電解液蒸發,日本的藤田雄耕和丁藤壽士在如何提高伽伐尼電池氧傳感器的使用壽命方面做了大量的工作[16-17],關貞道及小林長生也在傳感器的性能上進行詳細的研究[18-19],檢測其它各種氣體的伽伐尼電池式氣體傳感器也正在實用化。
(3)離子電極式氣體傳感器
離子電極式氣體傳感器的工作原理是:氣態物質溶解于電解質溶液并離解,離解生成的離子作用于離子電極產生電動勢,將此電動勢取出以代表氣體濃度。這種方式的傳感器是由作用電極、對比電極、內部溶液和隔膜等構成的。
現以檢測NH3傳感器為例說明這種氣體傳感器的工作原理,。其基本結構如圖3示,作用電極是可測定pH值的玻璃電極,參比電極是Ag/AgCl電極,內部溶液是NH4Cl溶液。NH4Cl離解,產生銨離子NH4+,同時水也微弱離解,生成氫離子H+,而NH4+與H+保持平衡。根據能斯特(Nernst)方程,H+濃度產生的電動勢E可用下式表示:
[H+] (2)
式中,E0—電池的標準電動勢;R—熱力學參數;T—溫度;[H+]—氫離子濃度。
將傳感器放入NH3中,NH3將透過隔膜向內部浸透,[NH3]增加,而[H+]減少,即pH值增加。通過玻璃電極檢測此pH值的變化,就能知道NH3濃度。除NH3外,這種傳感器還能檢測HCN(氰化氫)、H2S、SO2
、CO2等氣體 [20-21]。
(4)電量式氣體傳感器
電量式氣體傳感器的原理是:被測氣體與電解質溶液反應生成電解電流,將此電流作為傳感器輸出來檢測氣體濃度,其作用電極、對比電極都是Pt電極。
現以檢測Cl2為例來說明這種傳感器的工作原理。將溴化物MBr(M是一價金屬)水溶液介于兩個鉑電極之間,其離解成Br-,同時水也微弱地離解成H+,在兩鉑電極間加上適當電壓,電流開始流動,后因H+反應產生了H2,電極間發生極化,電流停止流動。此時若將傳感器與Cl2接觸,Br-被氧化成Br2,而Br2與極化而產生的H2發生反應,其結果,電極部分的H2被極化解除,從而產生電流。該電流與Cl2濃度成正比,所以測量該電流就能檢測Cl2濃度。除Cl2外,這種方式的傳感器還可以檢測NH3、H2S等氣體[21-22]。
日本zui近開發出電量式Cl2傳感器,通過試驗證明,該產品測定范圍為0mg/m3~30mg/m3,且有應答速度快,穩定性高和再現性好等優點[23]。
(5)濃差電池式氣體傳感器
濃差電池式氣體傳感器是基于固體電解質產生的濃差電勢來進行測量的,其基本結構如圖4所示[15]。利用能斯特公式可得其濃差電勢大小為:
(3)
式中,E—傳感器濃差電勢; Po2(I)—氣體參比氧分壓值;Po2(II)—氣體被測氧分壓值。
濃差式ZrO2氧傳感器是比較成熟的產品,已被廣泛應用于許多領域,特別是汽車發動機的空燃比控制中[24]。
四、發展方向
上述的傳感器大都是以水溶液作為電解質溶液的,它存在以下幾點問題:
(1)、電解液的蒸發或污染常會導致傳感器信號衰降,使用壽命短(一般來說,電化學傳感器的壽命只有一年左右,zui長不過兩年);
(2)、催化劑長期與電解液直接接觸,反應的有效區域,即氣、液、固三相界面容易發生移動,會使催化活性降低;
(3)、在干燥的氣氛中,特別是在通氣條件下,傳感器中的電解液很容易失水而干涸,致使傳感器失效;
(4)、存在漏液、腐蝕電子線路等問題;
(5)、為了保證傳感器有一定的使用壽命,電解液的用量不能太少,因此限制了該類傳感器的微型化。
為了避免由于水溶液電解液引起的上述問題,人們將注意力轉向固體電解質。目前已有有機凝膠電解質氣體傳感器、固體聚合物電解質氣體傳感器等產品問世。
有機凝膠是在有機電解質中摻雜無機鹽類,使電導率得到改善的一類電解質。用其制作的傳感器可在常溫下工作,但氣體在電極的吸附脫附速度較慢,達90%響應的響應時間需數分鐘,而且還存在著與高濃度氣體接觸一次,輸出需長時間才能回零等缺點。這種傳感器除能檢測硫化氫外,還能檢測HCN、NO2、COCl2(光氣)等氣體。
固體電解質即為固體高聚物電解質(SPE)[1],近20年來,在范圍內對該類電解質進行了廣泛的研究,并且在化學工業電解、化學電源、化學修飾電極、電化學傳感器等不同的領域得到了廣泛的應用。其中美國杜邦公司生產的Nafion膜(全氟磺酸離子交換膜),被普遍認為是的一種H+離子導電膜。但zui初,利用Nafion膜制成的這類傳感器的性能很不穩定,并且Nafion膜在電流流過和溫度變化等條件下會產生膨脹或收縮,逐漸受到破壞,膜上的催化劑發生脫落,可薄層固體電解質的加入,使這類傳感器的結構和性能發生了本質的變化。現在,它已深受研究人員的重視,研究新一代的固體電解質氣體傳感器也已成為電化學傳感器研究的熱點。武漢大學利用Nafion膜開發研制了全固態控制電位電解型氧傳感器。該傳感器以Nafion膜代替電解液作支持電解質,但由Nafion膜的導電能力受水分影響很大,所以傳感器在實際工作中受到環境濕度的制約,只能在32%~96%濕度范圍內工作,對環境要求苛刻,不能實現應用的目的。有人為解決Nafion膜的導電能力對水分的依賴問題,在傳感器設計中加了一個水箱,用以調節傳感器工作所需的濕度條件,這顯然不利于傳感器的微型化。中國科學院長春應用化學研究所近些年開展了以Nafion膜和摻雜了強酸的聚苯并咪唑(PBI)膜以及聚苯乙烯陰離子交換膜作為電解質的半固態、全固態控制電位電解型CO[25]或O2[26]等氣體傳感器的研究,并取得了較好的結果。
對環境大氣(空氣)中污染物濃度的表示方法有兩種:
1、質量濃度表示法:每立方米空氣中所含污染物的質量數,即mg/m3
2、體積濃度表示法:一百萬體積的空氣中所含污染物的體積數,即ppm
大部分氣體檢測儀器測得的氣體濃度都是體積濃度(ppm)。而按我國規定,特別是環保部門,則要求氣體濃度以質量濃度的單位(如:mg/m3)表示,我們國家的標準規范也都是采用質量濃度單位(如:mg/m3)表示。
這兩種氣體濃度單位mg/m3與ppm有何關系呢?其間如何換算?
使用質量濃度單位(mg/m3)作為空氣污染物濃度的表示方法,可以方便計算出污染物的真正量。但質量濃度與檢測氣體的溫度、壓力環境條件有關,其數值會隨著溫度、氣壓等環境條件的變化而不同;實際測量時需要同時測定氣體的溫度和大氣壓力。而在使用ppm作為描述污染物濃度時,由于采取的是體積比,不會出現這個問題。
濃度單位ppm與mg/m3的換算公式:
質量濃度mg/m3=M氣體分子量/22.4*ppm數值*[273/(273+T氣體溫度)]*(Ba壓力/101325)
M為氣體分子量,ppm為測定的體積濃度值,T為溫度、Ba為壓力。